CAS 73096-42-1
:5-(2-Bromphenyl)-2H-tetrazol
Beschreibung:
5-(2-Bromphenyl)-2H-tetrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Tetrazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit vier Stickstoffatomen und einem Kohlenstoffatom enthält. Die Anwesenheit der 2-Bromphenylgruppe zeigt an, dass ein Bromatom an der zweiten Position des Phenylrings substituiert ist, was zur einzigartigen Reaktivität und den Eigenschaften der Verbindung beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und kann je nach Umweltbedingungen unterschiedliche Stabilitätsgrade aufweisen. Sie wird häufig in der synthetischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Die Anwesenheit des Bromatoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 5-(2-Bromphenyl)-2H-tetrazol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.
Formel:C7H5BrN4
InChl:InChI=1S/C7H5BrN4/c8-6-4-2-1-3-5(6)7-9-11-12-10-7/h1-4H,(H,9,10,11,12)
InChI Key:InChIKey=YHVBXKTXLJTDRI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(C=2NN=NN2)C=CC=C1
Synonyme:- 1H-Tetrazole, 5-(2-bromophenyl)-
- 2H-Tetrazole, 5-(2-bromophenyl)-
- 5-(2-Bromophenyl)Tetrazol-1-Ide
- 5-(2-Bromophenyl)tetrazole
- 5-(2-bromophenyl)-2H-tetrazole
- 5-(o-Bromophenyl)tetrazole
- Tetrazole, 5-(o-bromophenyl)-
- 5-(2-Bromophenyl)-1H-tetrazole
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5-(2-Bromophenyl)-1H-tetrazole
CAS:Formel:C7H5BrN4Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:225.055-(2-bromophenyl)-1H-tetrazole
CAS:Formel:C7H5BrN4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:225.04545-(2-Bromophenyl)-1H-tetrazole
CAS:<p>5-(2-Bromophenyl)-1H-tetrazole is a synthetic bidentate ligand that has an inhibitory effect on the enzyme nitric oxide synthase. It has been shown to inhibit the production of nitric oxide in cells by binding to iron and copper ions, which are essential for the synthesis of nitric oxide. 5-(2-Bromophenyl)-1H-tetrazole has a luminescent property, with a wavelength at around 530 nm. This compound is also characterized by its photophysical properties, such as high quantum yield, fast decay time, and low solubility in organic solvents. The inhibition mechanism of 5-(2-bromophenyl)-1H-tetrazole is not yet fully understood but it is thought to be related to its ability to bind chloride ions, which are required for nitric oxide synthesis.</p>Formel:C7H5BrN4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:225.05 g/mol5-(2-Bromophenyl)tetrazole
CAS:<p>5-(2-Bromophenyl)tetrazole</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:225.05g/mol





