CAS 730971-32-1
:3-Borono-4-methoxy-benzoesäure
Beschreibung:
3-Borono-4-methoxybenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines Methoxysubstituenten auf einem Benzoesäuregerüst gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring mit einer Carbonsäuregruppe (-COOH) und einer Methoxygruppe (-OCH3) in der para-Position zueinander auf, während ein Boratom an der meta-Position angebracht ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft. Darüber hinaus ist 3-Borono-4-methoxybenzoesäure in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre Nützlichkeit in chemischen Reaktionen erhöht. Ihre Reaktivität und funktionellen Gruppen machen sie zu einem vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.
Formel:C8H9BO5
InChl:InChI=1/C8H9BO5/c1-14-7-3-2-5(8(10)11)4-6(7)9(12)13/h2-4,12-13H,1H3,(H,10,11)
SMILES:COc1ccc(cc1B(O)O)C(=O)O
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3-Borono-4-methoxybenzoic acid
CAS:Formel:C8H9BO5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:195.96515-Carboxy-2-methoxybenzeneboronic acid
CAS:5-Carboxy-2-methoxybenzeneboronic acidReinheit:98%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:195.97g/mol3-Borono-4-methoxybenzoic acid
CAS:Formel:C8H9BO5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:195.97


