CAS 731012-09-2

Ethyl 3-[(2-chloracetyl)amino]-5-(2,4-dichlorphenyl)-2-thiophencarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 3-[(2-chloracetyl)amino]-5-(2,4-dichlorphenyl)-2-thiophencarboxylat ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Ethylestergruppe und ein Chloroacetylamino-Substituent umfasst. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Amide und einen Ester, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beitragen. Die Anwesenheit von Chloratomen an den Positionen 2 und 4 des Phenylrings erhöht ihre Lipophilie und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Die Thiophen-Einheit ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Aktivitäten, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die Anwesenheit der Chloroacetylgruppe beeinflusst werden, die auch ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt synthetischer organischer Moleküle, die in der Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen verwendet werden.

Formel: C₁₅H₁₂Cl₃NO₃S

InChl: InChI=1S/C15H12Cl3NO3S/c1-2-22-15(21)14-11(19-13(20)7-16)6-12(23-14)9-4-3-8(17)5-10(9)18/h3-6H,2,7H2,1H3,(H,19,20)

InChI Key: InChIKey=GWJHLCSQTMNEJJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=C(NC(CCl)=O)C=C(S1)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2

Synonyme:

• Ethyl 3-[(2-chloroacetyl)amino]-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-thiophenecarboxylate
• 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-[(2-chloroacetyl)amino]-5-(2,4-dichlorophenyl)-, ethyl ester
• 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-[(chloroacetyl)amino]-5-(2,4-dichlorophenyl)-, ethyl ester