3-Chloro-2,5-dihydro-1H-1λ^6-thiophene-1,1-dione, with the CAS number 7311-87-7, is a heterocyclic compound featuring a thiophene ring that is substituted with a chlorine atom and two carbonyl groups. This compound exhibits characteristics typical of thiophene derivatives, including aromaticity and potential reactivity due to the presence of the electrophilic carbonyl groups. The chlorine substituent can influence the compound's reactivity and solubility, making it more polar compared to its non-chlorinated counterparts. The presence of the carbonyl groups suggests that it may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic addition or condensation reactions. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which is common among thiophene derivatives, making it of interest in pharmaceutical and agrochemical research. Its physical properties, such as melting point and solubility, would depend on the specific conditions and solvent used. Overall, 3-chloro-2,5-dihydro-1H-1λ^6-thiophene-1,1-dione is a versatile compound with potential applications in various fields of chemistry.

3-chloro-2,5-dihydro-1H-1lambda~6~-thiophene-1,1-dione

3-Chlor-2,5-dihydro-1H-1λ^6-Thiophen-1,1-dion, mit der CAS-Nummer 7311-87-7, ist eine heterocyclische Verbindung, die einen Thiophenring aufweist, der mit einem Chloratom und zwei Carbonylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typische Eigenschaften von Thiophen-Derivaten, einschließlich Aromatizität und potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der elektrophilen Carbonylgruppen. Das Chlor-Substituent kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, wodurch sie im Vergleich zu ihren nicht-chlorierten Gegenstücken polarer wird. Die Anwesenheit der Carbonylgruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie z.B. nucleophile Addition oder Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus könnte die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was bei Thiophen-Derivaten häufig vorkommt, was sie für die pharmazeutische und agrochemische Forschung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Bedingungen und dem verwendeten Lösungsmittel abhängen. Insgesamt ist 3-Chlor-2,5-dihydro-1H-1λ^6-Thiophen-1,1-dion eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

7311-87-7: 3-Chlor-2,5-dihydro-1H-1λ^6-Thiophen-1,1-dion, mit der CAS-Nummer 7311-87-7, ist eine heterocyclische Verbindung, die einen Thiophenring aufweist, der mit einem Chloratom und zwei Carbonylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typische Eigenschaften von Thiophen-Derivaten, einschließlich Aromatizität und potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der elektrophilen Carbonylgruppen. Das Chlor-Substituent kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, wodurch sie im Vergleich zu ihren nicht-chlorierten Gegenstücken polarer wird. Die Anwesenheit der Carbonylgruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie z.B. nucleophile Addition oder Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus könnte die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was bei Thiophen-Derivaten häufig vorkommt, was sie für die pharmazeutische und agrochemische Forschung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Bedingungen und dem verwendeten Lösungsmittel abhängen. Insgesamt ist 3-Chlor-2,5-dihydro-1H-1λ^6-Thiophen-1,1-dion eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

CAS 7311-87-7

3-chlor-2,5-dihydro-1H-1lambda~6~-thiophen-1,1-dion

3-Chloro-3-thiolene 1,1-dioxide

Ref: 54-OR0299