CAS 7312-14-3

5-Brom-1-benzothiophen-2-carbonylchlorid

Beschreibung:

5-Brom-1-benzothiophen-2-carbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzothiophen-Ringsystem umfasst, das mit einem Bromatom und einer Carbonylchlorid-Funktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterozyklischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und Reaktivität aufgrund der Anwesenheit des Carbonylchlorids, das ein reaktives Elektrophil ist. Das Bromsubstituent kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit des Thiophenrings trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und ermöglicht potenziell interessante Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder der Materialwissenschaft. Darüber hinaus kann die Verbindung empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren und sollte mit Vorsicht behandelt werden, da Carbonylchloride bei Hydrolyse Salzsäure freisetzen können. Insgesamt ist 5-Brom-1-benzothiophen-2-carbonylchlorid ein wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.

Formel: C₉H₄BrClOS

InChl: InChI=1/C9H4BrClOS/c10-6-1-2-7-5(3-6)4-8(13-7)9(11)12/h1-4H

SMILES: c1cc2c(cc1Br)cc(C(=O)Cl)s2

5-Bromo-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride

CAS: 7312-14-3

5-Bromo-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 275.55g/mol

Ref: 54-OR1003063