4-Pyridinepropanoic acid, α-fluoro-β-oxo-, ethyl ester, identified by CAS number 731770-29-9, is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which contributes to its aromatic properties. This compound features a propanoic acid moiety with a fluoro substituent and an ethyl ester functional group, which enhances its solubility in organic solvents. The presence of the fluorine atom can influence the compound's reactivity and biological activity, often enhancing lipophilicity and altering metabolic pathways. The β-oxo group indicates the presence of a carbonyl functionality, which can participate in various chemical reactions, including condensation and nucleophilic addition. This compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development due to its potential biological activities, including antimicrobial or anti-inflammatory properties. Its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, and its stability and reactivity would be assessed under various conditions to determine its suitability for specific applications.

4-Pyridinepropanoicacid, a-fluoro-b-oxo-, ethyl ester

4-Pyridinpropansäure, α-Fluor-β-Oxo-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 731770-29-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Propansäureeinheit mit einem Fluorsubstituenten und einer ethylesterfunktionellen Gruppe auf, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, oft die Lipophilie erhöhen und die Stoffwechselwege verändern. Die β-Oxo-Gruppe weist auf das Vorhandensein einer Carbonylfunktionalität hin, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Kondensation und nucleophiler Addition. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Eigenschaften. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Stabilität und Reaktivität würden unter verschiedenen Bedingungen bewertet, um ihre Eignung für spezifische Anwendungen zu bestimmen.

731770-29-9: 4-Pyridinpropansäure, α-Fluor-β-Oxo-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 731770-29-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Propansäureeinheit mit einem Fluorsubstituenten und einer ethylesterfunktionellen Gruppe auf, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, oft die Lipophilie erhöhen und die Stoffwechselwege verändern. Die β-Oxo-Gruppe weist auf das Vorhandensein einer Carbonylfunktionalität hin, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Kondensation und nucleophiler Addition. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Eigenschaften. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Stabilität und Reaktivität würden unter verschiedenen Bedingungen bewertet, um ihre Eignung für spezifische Anwendungen zu bestimmen.

CAS 731770-29-9

4-Pyridinpropansäure, α-fluor-β-oxo-, Ethylester