6-Bromohept-6-enyl acetate is an organic compound characterized by its unique structure, which includes a bromine atom and an acetate functional group. As a derivative of heptene, it features a double bond located at the sixth carbon position, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the bromine atom enhances its electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions. The acetate group provides a site for esterification reactions and can influence the compound's solubility and volatility. Typically, compounds like 6-bromohept-6-enyl acetate are utilized in the synthesis of more complex molecules, including pharmaceuticals and agrochemicals. Its physical properties, such as boiling point and solubility, can vary based on the molecular interactions and the presence of functional groups. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, 6-bromohept-6-enyl acetate is a versatile compound in organic chemistry with significant potential for further research and application.

6-bromohept-6-enyl acetate

6-Bromohept-6-enylacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Acetatfunktionalgruppe umfasst. Als Derivat von Hepten weist es eine Doppelbindung an der sechsten Kohlenstoffposition auf, was zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt seinen elektrophilen Charakter, was es in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Die Acetatgruppe bietet einen Ort für Esterifikationsreaktionen und kann die Löslichkeit und Flüchtigkeit der Verbindung beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen wie 6-Bromohept-6-enylacetat in der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, verwendet. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 6-Bromohept-6-enylacetat eine vielseitige Verbindung in der organischen Chemie mit erheblichem Potenzial für weitere Forschung und Anwendung.

731773-23-2: 6-Bromohept-6-enylacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Acetatfunktionalgruppe umfasst. Als Derivat von Hepten weist es eine Doppelbindung an der sechsten Kohlenstoffposition auf, was zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt seinen elektrophilen Charakter, was es in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Die Acetatgruppe bietet einen Ort für Esterifikationsreaktionen und kann die Löslichkeit und Flüchtigkeit der Verbindung beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen wie 6-Bromohept-6-enylacetat in der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, verwendet. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 6-Bromohept-6-enylacetat eine vielseitige Verbindung in der organischen Chemie mit erheblichem Potenzial für weitere Forschung und Anwendung.

CAS 731773-23-2

6-Bromohept-6-enylacetat