CAS 7318-00-5

Ethylester der 3-Amino-2-butensäure

Beschreibung:

Ethylester der 3-Amino-2-butensäure, auch bekannt als Ethyl 3-Amino-2-butenoat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Butensäuregerüst mit einer Aminogruppe und einer ethylischen Esterfunktion umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie hat einen moderaten Siedepunkt und zeigt Eigenschaften, die typisch für Ester sind, wie fruchtige Gerüche. Die Anwesenheit der Aminogruppe führt zu Basizität und potenzieller Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung kann in der organischen Synthese verwendet werden, insbesondere bei der Herstellung von Aminosäuren und anderen biologisch relevanten Molekülen. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer funktionellen Gruppen Anwendungen in der Pharmazie und in der Agrarchemie haben. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist Ethylester der 3-Amino-2-butensäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in der chemischen Synthese und Forschung.

Formel: C₆H₁₁NO₂

InChl: InChI=1S/C6H11NO2/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h4H,3,7H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=YPMPTULBFPFSEQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)=C(C)N

Synonyme:

• 2-Butenoic acid, 3-amino-, ethyl ester
• 3-Amino-2-Butenoic Acid Ethyl Ester
• 3-Aminocrotonic Acid Ethyl Ester
• Beta-Aminocrotonic Acid Ethyl Ester
• Crotonic Acid, 3-Amino-, Ethyl Ester
• Crotonic acid, β-amino-, ethyl ester
• Ethyl (2e)-3-Amino-2-Butenoate
• Ethyl (2e)-3-Aminobut-2-Enoate
• Ethyl 3-Amino-2-Butenoate
• Ethyl 3-Aminobut-2-Enoate
• Ethyl Aminocrotonate
• Ethyl B-Iminobutyrate
• Ethyl Beta-Aminocrotonate
• Ethyl β-amino-β-methylacrylate
• Ethyl β-aminocrotonate
• NSC 1086
• ethyl (2Z)-3-aminobut-2-enoate
• ethyl (3E)-3-iminobutanoate
• Β-Aminocrotonic Acid, Ethyl Ester

Ethyl 3-Amino-2-butenoate

CAS: 7318-00-5

Formel: C₆H₁₁NO₂

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquid

Molekulargewicht: 129.16

Ref: 3B-E0709

3-Amino-2-butenoic acid ethyl ester

CAS: 7318-00-5

Formel: C₆H₁₁NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 129.1570

Ref: IN-DA0033KP

Ethyl 3-aminocrotonate

CAS: 7318-00-5

Ethyl 3-aminocrotonate

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 129.15704g/mol

Ref: 54-OR16501

Ethyl 3-aminobut-2-enoate

CAS: 7318-00-5

Ethyl 3-aminobut-2-enoate is an organic compound that belongs to the class of amides. It can be prepared from the reaction of ethyl acetoacetate with ammonia and sodium ethoxide in a solvent such as ethanol or water. Ethyl 3-aminobut-2-enoate has been used as a substrate for the synthesis of felodipine, which is a drug used to treat high blood pressure. The molecule has efficient hydrogen bonding properties and can form acid conjugates with chloride ions and alcohols. This compound can also form intermolecular hydrogen bonds between different molecules to give crystalline structures with vibrational, rotational, and electronic spectra that have been studied using nmr spectroscopy and crystallography.

Formel: C₆H₁₁NO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 129.16 g/mol

Ref: 3D-FE140100

Ethyl 3-aminobut-2-enoate

CAS: 7318-00-5

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 129.1589966

Ref: 10-F869266

Ethyl 3-Aminocrotonate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 7318-00-5

Applications Ethyl 3-Aminocrotonate is used as a reagent to synthesize Nitrendipine (N490150), a calcium channel antagonist that is used to treat patients with hypertension. Ethyl 3-Aminocrotonate is also used as a reagent to synthesize (S)-Felodipine (F232370), a calcium entry blocker that has antihypertensive properties.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Bailey, D., et al.: Clin. Invest. Med., 12, 357 (1989); Bean, B.: Proc. Nat. Acad. Sci., 81, 6388 (1984); Kwon, K., et al.: Tetrahedron, 67, 10222 (2011); Leenen, F. & Holiwell, D.: Am. J. Cardio., 69, 639 (1992); Meyer, H., et al.: Arz. Forsch., 33, 1528 (1983); Stoepel, K., et al.: Arz. Forsch., 31, 2056 (1980)

Formel: C₆H₁₁NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 129.16

Ref: TR-E898080