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CAS 731826-99-6

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4-(4-chlorphenyl)-2,4-dihydro-5-(3-methoxyphenyl)-3H-1,2,4-triazol-3-thion

Beschreibung:
4-(4-chlorphenyl)-2,4-dihydro-5-(3-methoxyphenyl)-3H-1,2,4-triazol-3-thion ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Triazolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger Heterozyklus ist, der drei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Chlorphenylgruppe und eine Methoxyphenylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie beitragen. Das Vorhandensein der Thionfunktionalgruppe (–C=S) deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Thioketone sind, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der vielfältigen biologischen Aktivitäten, die mit Triazolderivaten verbunden sind, einschließlich antifungaler und krebsbekämpfender Eigenschaften. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Substituenten wie Chlor- und Methoxygruppen ihr pharmakologisches Profil verbessern, indem es die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit moduliert. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen müssten ihre Sicherheit, Wirksamkeit und Umweltauswirkungen durch strenge Tests bewertet werden.
Formel:C15H12ClN3OS
InChl:InChI=1S/C15H12ClN3OS/c1-20-13-4-2-3-10(9-13)14-17-18-15(21)19(14)12-7-5-11(16)6-8-12/h2-9H,1H3,(H,18,21)
InChI Key:InChIKey=HQWZBJHWJPAXCS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S=C1N(C(=NN1)C2=CC(OC)=CC=C2)C3=CC=C(Cl)C=C3
Synonyme:
  • 3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 4-(4-chlorophenyl)-2,4-dihydro-5-(3-methoxyphenyl)-
  • 4-(4-Chlorophenyl)-2,4-dihydro-5-(3-methoxyphenyl)-3H-1,2,4-triazole-3-thione
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