CAS 732-85-4

Leucin-β-naphthylamid

Beschreibung:

Leucin-β-naphthylamid, mit der CAS-Nummer 732-85-4, ist eine synthetische Verbindung, die als Substrat für verschiedene enzymatische Reaktionen dient, insbesondere im Studium von Proteasen. Es ist ein Amidderivat der Aminosäure Leucin, was zu seiner biochemischen Relevanz beiträgt. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, Peptidbindungen zu imitieren, was sie in biochemischen Tests zur Bewertung der Enzymaktivität nützlich macht. Leucin-β-naphthylamid ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was seine Verwendung in Laborumgebungen erleichtert. Seine Struktur umfasst eine β-Naphthylgruppe, die seine hydrophoben Eigenschaften verbessert und seine Wechselwirkung mit biologischen Molekülen beeinflussen kann. In der Forschung wird es häufig im Kontext des Studiums der Enzymkinetik und -mechanismen eingesetzt, insbesondere im Kontext von proteolytischen Enzymen. Sicherheitsdaten sollten vor der Handhabung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Handhabungs- und Entsorgungsverfahren befolgt werden.

Formel: C₁₆H₂₀N₂O

InChl: InChI=1S/C16H20N2O/c1-11(2)9-15(17)16(19)18-14-8-7-12-5-3-4-6-13(12)10-14/h3-8,10-11,15H,9,17H2,1-2H3,(H,18,19)/t15-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=JWHURRLUBVMKOT-HNNXBMFYSA-N

SMILES: N(C([C@H](CC(C)C)N)=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2

Synonyme:

• (2S)-2-Amino-4-methyl-N-(naphthalen-2-yl)pentanamide
• (2S)-2-Amino-4-methyl-N-2-naphthalenylpentanamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine β-naphthylamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine-2-naphthylamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucyl-β-naphthylamide
• H-Leu-.beta.NA
• L-Leucine Beta-Naphthylamide
• Leucine 2-naphthylamide
• Leucine-β-naphthylamide
• Leucyl-2-naphthylamide
• Leucyl-β-naphthylamide
• N-<span class="text-smallcaps">L</span>-Leucyl-2-naphthylamine
• N-naphthalen-2-yl-L-leucinamide
• N-naphthalen-2-ylleucinamide
• NCI <span class="text-smallcaps">L</span>-83633
• NSC 83633
• Pentanamide, 2-amino-4-methyl-N-2-naphthalenyl-, (2S)-
• Pentanamide, 2-amino-4-methyl-N-2-naphthalenyl-, (S)-
• Valeramide, 2-amino-4-methyl-N-2-naphthyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Valeramide, 2-amino-4-methyl-N-2-naphthyl-, L-

H-Leu-βNA

CAS: 732-85-4

Substrate for assays of aminopeptidase M and leucine aminopeptidase. Its use for histochemical purposes has been described.

Formel: C₁₆H₂₀N₂O

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 256.35

Ref: 01-4001935

L-​Leucine-​β-​naphthylamide

CAS: 732-85-4

Formel: C₁₆H₂₀N₂O

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 256.3428

Ref: IN-DA00FACD

L-​Leucine-​β-​naphthylamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 732-85-4

Formel: C₁₆H₂₀N₂O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 256.343

Ref: TR-L330115

H-Leu-bNA

CAS: 732-85-4

H-Leu-bNA is a gene product that has been activated and is involved in the production of chronic arthritis. H-Leu-bNA is a basic protein that catalyzes the conversion of chloromethyl ketone to iodoacetic acid, which then converts neutral ph substances to acidic ph substances. This enzyme also catalyzes the conversion of amino acids to their corresponding amines and ammonia. H-Leu-bNA may be involved in autoimmune diseases with acidic phs, such as rheumatoid arthritis. It has an optimum pH of 7.4 and will not work at higher or lower pHs. The sequences for this enzyme are found in plants, but it is not found in humans or animals.br>
H-Leu-bNA can be used as a kinetic tool to measure enzyme activity. Kinetic data for this enzyme show that it has a high affinity for chloromethyl ketone and can be inhibited by certain chemicals,

Formel: C₁₆H₂₀N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 256.34 g/mol

Ref: 3D-FL110673