4-(4-Oxocyclohexyl)benzamide, identified by its CAS number 73204-06-5, is an organic compound characterized by its structural features, which include a benzamide moiety and a cyclohexyl group with a ketone functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential reactivity and solubility characteristics. The presence of the amide functional group suggests that it may engage in hydrogen bonding, influencing its physical properties such as melting point and solubility in polar solvents. Additionally, the ketone group can participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and reductions. The compound may also exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its stability and reactivity can be influenced by the steric and electronic effects of the substituents on the aromatic ring and the cyclohexyl group. Overall, 4-(4-Oxocyclohexyl)benzamide represents a versatile structure with potential applications in various chemical and pharmaceutical contexts.

4-(4-Oxocyclohexyl)benzamide

4-(4-Oxocyclohexyl)benzamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 73204-06-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen eine Benzamid-Gruppe und eine Cyclohexyl-Gruppe mit einer Ketongruppe gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Das Vorhandensein der Amid-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Ketongruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Reduktionen. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten am aromatischen Ring und der Cyclohexyl-Gruppe beeinflusst werden. Insgesamt stellt 4-(4-Oxocyclohexyl)benzamid eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten dar.

73204-06-5: 4-(4-Oxocyclohexyl)benzamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 73204-06-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen eine Benzamid-Gruppe und eine Cyclohexyl-Gruppe mit einer Ketongruppe gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Das Vorhandensein der Amid-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Ketongruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Reduktionen. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten am aromatischen Ring und der Cyclohexyl-Gruppe beeinflusst werden. Insgesamt stellt 4-(4-Oxocyclohexyl)benzamid eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten dar.

CAS 73204-06-5

4-(4-Oxocyclohexyl)benzamid