Ethanone, 1-[(3R)-3-hydroxy-1-piperidinyl]- is a chemical compound characterized by its specific functional groups and structural features. It contains a piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle, and a hydroxyl group (-OH) that contributes to its potential as a polar molecule. The presence of the ethanone moiety indicates that it has a ketone functional group, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions. The stereochemistry of the compound is significant, as the (3R) designation indicates the specific three-dimensional arrangement of atoms around the chiral center, which can influence the compound's biological activity and interactions. This compound may exhibit properties typical of both ketones and alcohols, such as solubility in polar solvents and potential reactivity with nucleophiles. Its unique structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. However, detailed studies would be necessary to fully understand its properties and potential uses.

Ethanone,1-[(3R)-3-hydroxy-1-piperidinyl]-

Ethanon, 1-[(3R)-3-Hydroxy-1-Piperidinyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifischen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Piperidinring, der ein sechsgliedriger gesättigter Stickstoff-haltiger Heterozyklus ist, sowie eine Hydroxylgruppe (-OH), die zu ihrem Potenzial als polare Moleküle beiträgt. Das Vorhandensein der Ethanongruppe zeigt an, dass es eine Ketongruppe hat, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, teilnehmen kann. Die Stereochemie der Verbindung ist signifikant, da die (3R)-Bezeichnung die spezifische dreidimensionale Anordnung der Atome um das chirale Zentrum angibt, was die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Ketone als auch für Alkohole typisch sind, wie z.B. Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle Reaktivität mit Nucleophilen. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

732245-90-8: Ethanon, 1-[(3R)-3-Hydroxy-1-Piperidinyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifischen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Piperidinring, der ein sechsgliedriger gesättigter Stickstoff-haltiger Heterozyklus ist, sowie eine Hydroxylgruppe (-OH), die zu ihrem Potenzial als polare Moleküle beiträgt. Das Vorhandensein der Ethanongruppe zeigt an, dass es eine Ketongruppe hat, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, teilnehmen kann. Die Stereochemie der Verbindung ist signifikant, da die (3R)-Bezeichnung die spezifische dreidimensionale Anordnung der Atome um das chirale Zentrum angibt, was die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Ketone als auch für Alkohole typisch sind, wie z.B. Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle Reaktivität mit Nucleophilen. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

CAS 732245-90-8

Ethanon, 1-[(3R)-3-hydroxy-1-piperidinyl]-

1-((R)-3-Hydroxy-piperidin-1-yl)-ethanone

Ref: IN-DA00FYIO