CAS 732249-12-6
:3-(2-Chlorprop-2-enyl)benzoesäure
Beschreibung:
3-(2-Chlorprop-2-enyl)benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre modifizierte Benzoesäurestruktur mit einer 2-Chlorprop-2-enyl-Gruppe an der Meta-Position gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) auf, die saure Eigenschaften verleiht und an verschiedenen chemischen Reaktionen wie der Veresterung und Amidierung teilnehmen kann. Die Anwesenheit des Chlorpropenylsubstituenten führt sowohl zu sterischen als auch zu elektronischen Effekten, die potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Das Chloratom kann die Elektrophilie der Verbindung erhöhen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse sein könnte. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist 3-(2-Chlorprop-2-enyl)benzoesäure eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C10H9ClO2
InChl:InChI=1/C10H9ClO2/c1-7(11)5-8-3-2-4-9(6-8)10(12)13/h2-4,6H,1,5H2,(H,12,13)
SMILES:C=C(Cc1cccc(c1)C(=O)O)Cl
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