CAS 732249-57-9

4-(3-Chlorbut-3-enyl)benzoesäure

Beschreibung:

4-(3-Chlorbut-3-enyl)benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzoesäurestruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonsäurefunktion (-COOH) aufweist, die an einen Benzolring gebunden ist. Die Verbindung enthält auch einen 3-Chlorbut-3-enylsubstituenten, was auf das Vorhandensein einer chlorierten Alken-Seitenkette hinweist. Diese Struktur trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die Polarität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Die Carbonsäuregruppe bietet saure Eigenschaften, die potenzielle Wechselwirkungen mit Basen und anderen Nucleophilen ermöglichen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihre spezifischen physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur abhängen, die durch experimentelle Charakterisierung weiter untersucht werden können.

Formel: C₁₁H₁₁ClO₂

InChl: InChI=1/C11H11ClO2/c1-8(12)2-3-9-4-6-10(7-5-9)11(13)14/h4-7H,1-3H2,(H,13,14)

SMILES: C=C(CCc1ccc(cc1)C(=O)O)Cl