CAS 732251-89-7

(1R,3S)-3-Benzoylcyclopentan-1-carbonsäure

Beschreibung:

(1R,3S)-3-Benzoylcyclopentan-1-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 1 und 3 substituiert ist. Die Anwesenheit einer Benzoylgruppe an der Position 3 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 1 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung weist Stereochemie auf, wie durch ihre (1R,3S)-Konfiguration angezeigt, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die eine potenzielle Teilnahme an Säure-Base-Reaktionen ermöglichen, während die Benzoylgruppe die Lipophilie der Verbindung erhöhen und die Interaktionen mit biologischen Zielen erleichtern kann. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische konformationale Anordnungen ermöglichen, die ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt ist (1R,3S)-3-Benzoylcyclopentan-1-carbonsäure aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften und potenziellen Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und Synthese von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

Formel: C₁₃H₁₄O₃

InChl: InChI=1/C13H14O3/c14-12(9-4-2-1-3-5-9)10-6-7-11(8-10)13(15)16/h1-5,10-11H,6-8H2,(H,15,16)/t10-,11+/m0/s1