CAS 732251-96-6

(1R,3S)-3-(2-Methylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure

Beschreibung:

(1R,3S)-3-(2-Methylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einer 2-Methylbenzoylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung optische Aktivität aufweist, was sie im Bereich der asymmetrischen Synthese und der Pharmazie relevant macht. Die 2-Methylbenzoylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität in organischen Lösungsmitteln beeinflussen könnte. Darüber hinaus könnte die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden könnte. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und die Stereochemie dieser Verbindung sie zu einem interessanten Forschungsobjekt für weitere Studien in der organischen Synthese und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung.

Formel: C₁₄H₁₆O₃

InChl: InChI=1/C14H16O3/c1-9-4-2-3-5-12(9)13(15)10-6-7-11(8-10)14(16)17/h2-5,10-11H,6-8H2,1H3,(H,16,17)/t10-,11+/m0/s1