The chemical substance known as (1R,3S)-3-(3-methylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732252-04-9, is a chiral compound characterized by its cyclopentane ring structure, which is substituted with a carboxylic acid group and a 3-methylbenzoyl moiety. This compound exhibits specific stereochemistry, indicated by the (1R,3S) configuration, which plays a crucial role in its biological activity and interactions. The presence of the carboxylic acid functional group suggests that it can participate in acid-base reactions and may exhibit solubility in polar solvents. Additionally, the aromatic 3-methylbenzoyl group contributes to the compound's hydrophobic characteristics and may influence its binding affinity in biological systems. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry and drug design due to their potential therapeutic applications. The unique structural features and stereochemistry of this compound can lead to distinct pharmacological properties, making it a subject of study in various chemical and biological research fields.

(1R,3S)-3-(3-methylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(3-methylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732252-04-9, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einem 3-Methylbenzoyl-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die (1R,3S)-Konfiguration angezeigt wird, die eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Interaktionen spielt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Darüber hinaus trägt die aromatische 3-Methylbenzoyl-Gruppe zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Bindungsaffinität in biologischen Systemen beeinflussen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Die einzigartigen strukturellen Merkmale und die Stereochemie dieser Verbindung können zu unterschiedlichen pharmakologischen Eigenschaften führen, was sie zu einem Studienobjekt in verschiedenen chemischen und biologischen Forschungsbereichen macht.

732252-04-9: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(3-methylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732252-04-9, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einem 3-Methylbenzoyl-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die (1R,3S)-Konfiguration angezeigt wird, die eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Interaktionen spielt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Darüber hinaus trägt die aromatische 3-Methylbenzoyl-Gruppe zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Bindungsaffinität in biologischen Systemen beeinflussen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Die einzigartigen strukturellen Merkmale und die Stereochemie dieser Verbindung können zu unterschiedlichen pharmakologischen Eigenschaften führen, was sie zu einem Studienobjekt in verschiedenen chemischen und biologischen Forschungsbereichen macht.

CAS 732252-04-9

(1R,3S)-3-(3-methylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure