The chemical substance known as (1R,3S)-3-(4-methylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732252-10-7, is a chiral compound characterized by its cyclopentane ring structure, which is substituted with a carboxylic acid group and a 4-methylbenzoyl moiety. This compound exhibits specific stereochemistry, indicated by the (1R,3S) configuration, which plays a crucial role in its biological activity and interactions. The presence of the carboxylic acid functional group suggests that it can participate in acid-base reactions and may exhibit solubility in polar solvents. The aromatic 4-methylbenzoyl group contributes to the compound's hydrophobic characteristics and may influence its binding affinity in biological systems. Overall, this compound's unique structural features and stereochemistry make it of interest in fields such as medicinal chemistry and drug design, where the spatial arrangement of atoms can significantly affect pharmacological properties.

(1R,3S)-3-(4-methylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(4-Methylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732252-10-7, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einem 4-Methylbenzoyl-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (1R,3S) angezeigt wird, die eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Interaktionen spielt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktionalität deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Die aromatische 4-Methylbenzoyl-Gruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Bindungsaffinität in biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und die Stereochemie dieser Verbindung sie von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie und dem Arzneimitteldesign, wo die räumliche Anordnung der Atome die pharmakologischen Eigenschaften erheblich beeinflussen kann.

732252-10-7: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(4-Methylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732252-10-7, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einem 4-Methylbenzoyl-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (1R,3S) angezeigt wird, die eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Interaktionen spielt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktionalität deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Die aromatische 4-Methylbenzoyl-Gruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Bindungsaffinität in biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und die Stereochemie dieser Verbindung sie von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie und dem Arzneimitteldesign, wo die räumliche Anordnung der Atome die pharmakologischen Eigenschaften erheblich beeinflussen kann.

CAS 732252-10-7

(1R,3S)-3-(4-Methylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure