The chemical substance known as (1R,3S)-3-(3-methoxybenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732252-24-3, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which is a five-membered carbon ring, and is substituted with a carboxylic acid group and a 3-methoxybenzoyl moiety. The presence of the carboxylic acid group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit acidic properties. The methoxy group on the benzoyl moiety contributes to its hydrophobic character and can influence its solubility in organic solvents. Additionally, the specific stereochemistry denoted by (1R,3S) suggests that the compound has chiral centers, which may affect its biological activity and interactions with other molecules. Overall, this compound may have applications in pharmaceuticals or organic synthesis, depending on its reactivity and biological properties.

(1R,3S)-3-(3-methoxybenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(3-Methoxybenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732252-24-3, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der ein fünfgliedriger Kohlenstoffring ist, und ist substituiert mit einer Carbonsäuregruppe und einem 3-Methoxybenzoyl-Moiety. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise saure Eigenschaften aufweist. Die Methoxygruppe am Benzoyl-Moiety trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei und kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus deutet die spezifische Stereochemie, die durch (1R,3S) angegeben ist, darauf hin, dass die Verbindung chirale Zentren hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie oder organischen Synthese haben, abhängig von ihrer Reaktivität und biologischen Eigenschaften.

732252-24-3: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(3-Methoxybenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732252-24-3, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der ein fünfgliedriger Kohlenstoffring ist, und ist substituiert mit einer Carbonsäuregruppe und einem 3-Methoxybenzoyl-Moiety. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise saure Eigenschaften aufweist. Die Methoxygruppe am Benzoyl-Moiety trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei und kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus deutet die spezifische Stereochemie, die durch (1R,3S) angegeben ist, darauf hin, dass die Verbindung chirale Zentren hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie oder organischen Synthese haben, abhängig von ihrer Reaktivität und biologischen Eigenschaften.

CAS 732252-24-3

(1R,3S)-3-(3-Methoxybenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure