The chemical substance known as (1R,3S)-3-(2-ethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732252-49-2, is characterized by its unique structural features and stereochemistry. This compound contains a cyclopentane ring, which is a five-membered carbon ring, and is substituted with a carboxylic acid group and a 2-ethylbenzoyl moiety. The presence of the carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit acidic properties. The specific stereochemistry, denoted by the (1R,3S) configuration, suggests that the compound has distinct spatial arrangements that can influence its reactivity and interactions with biological systems. Additionally, the presence of the ethylbenzoyl group contributes to its hydrophobic characteristics, potentially affecting its solubility and biological activity. Overall, this compound may have applications in pharmaceuticals or organic synthesis, where its unique structure and properties can be leveraged for specific chemical reactions or therapeutic effects.

(1R,3S)-3-(2-ethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(2-ethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732252-49-2, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und Stereochemie aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der ein fünfgliedriger Kohlenstoffring ist, und ist substituiert mit einer Carbonsäuregruppe und einem 2-Ethylbenzoyl-Moiety. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise saure Eigenschaften aufweist. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung unterschiedliche räumliche Anordnungen hat, die ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus trägt das Vorhandensein der Ethylbenzoyl-Gruppe zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was möglicherweise ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie oder organischen Synthese haben, wo ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften für spezifische chemische Reaktionen oder therapeutische Effekte genutzt werden können.

732252-49-2: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(2-ethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732252-49-2, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und Stereochemie aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der ein fünfgliedriger Kohlenstoffring ist, und ist substituiert mit einer Carbonsäuregruppe und einem 2-Ethylbenzoyl-Moiety. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise saure Eigenschaften aufweist. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung unterschiedliche räumliche Anordnungen hat, die ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus trägt das Vorhandensein der Ethylbenzoyl-Gruppe zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was möglicherweise ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie oder organischen Synthese haben, wo ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften für spezifische chemische Reaktionen oder therapeutische Effekte genutzt werden können.

CAS 732252-49-2

(1R,3S)-3-(2-ethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure