The chemical substance known as (1R,3S)-3-(4-ethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732252-55-0, is characterized by its unique structural features and stereochemistry. It contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic nature, and a carboxylic acid functional group that imparts acidic properties. The presence of the 4-ethylbenzoyl moiety indicates that it has an aromatic component, which can influence its reactivity and solubility. The specific stereochemistry, denoted by the (1R,3S) configuration, suggests that the molecule has distinct spatial arrangements that can affect its biological activity and interactions with other compounds. This compound may exhibit specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, its solubility and stability can vary depending on the solvent and environmental conditions, which are important for its application in various chemical processes or as a potential therapeutic agent. Overall, this compound's unique structure and functional groups contribute to its potential utility in research and industry.

(1R,3S)-3-(4-ethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(4-ethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732252-55-0, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und Stereochemie aus. Sie enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Natur beiträgt, und eine Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein der 4-Ethylbenzoyl-Gruppe weist darauf hin, dass sie eine aromatische Komponente hat, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass das Molekül unterschiedliche räumliche Anordnungen hat, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Verbindungen beeinflussen können. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, die für ihre Anwendung in verschiedenen chemischen Prozessen oder als potenzielles therapeutisches Mittel wichtig sind. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in Forschung und Industrie bei.

732252-55-0: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(4-ethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732252-55-0, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und Stereochemie aus. Sie enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Natur beiträgt, und eine Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein der 4-Ethylbenzoyl-Gruppe weist darauf hin, dass sie eine aromatische Komponente hat, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass das Molekül unterschiedliche räumliche Anordnungen hat, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Verbindungen beeinflussen können. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, die für ihre Anwendung in verschiedenen chemischen Prozessen oder als potenzielles therapeutisches Mittel wichtig sind. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in Forschung und Industrie bei.

CAS 732252-55-0

(1R,3S)-3-(4-ethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure