CAS 732252-62-9

(1R,3S)-3-(3-chlorbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure

Beschreibung:

(1R,3S)-3-(3-chlorbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 1 und 3 substituiert ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion an der Position 1 trägt zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität bei, während das 3-(3-Chlorbenzoyl)-Substituent ein Chlorbenzoyl-Moiety einführt, das die biologische Aktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die Notation (1R,3S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung optische Aktivität aufweist, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Ihre molekularen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, würden durch die vorhandenen funktionellen Gruppen und die allgemeine dreidimensionale Konformation des Moleküls beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen von wesentlicher Bedeutung, insbesondere angesichts des Vorhandenseins des Chloratoms, das einzigartige Reaktivitäts- und Toxizitätsprofile verleihen kann.

Formel: C₁₃H₁₃ClO₃

InChl: InChI=1/C13H13ClO3/c14-11-3-1-2-8(7-11)12(15)9-4-5-10(6-9)13(16)17/h1-3,7,9-10H,4-6H2,(H,16,17)/t9-,10+/m0/s1