The chemical substance known as (1R,3S)-3-(4-chlorobenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732252-68-5, is characterized by its unique structural features and functional groups. It contains a cyclopentane ring, which is a five-membered carbon ring, and is substituted with a carboxylic acid group (-COOH) and a 4-chlorobenzoyl moiety, indicating the presence of a chlorinated aromatic ring attached via a carbonyl linkage. The stereochemistry is specified by the (1R,3S) notation, indicating the specific three-dimensional arrangement of atoms around the chiral centers in the molecule. This compound may exhibit properties typical of carboxylic acids, such as acidity and the ability to form hydrogen bonds, which can influence its solubility and reactivity. Additionally, the presence of the chlorobenzoyl group may impart specific biological or chemical activities, making it of interest in pharmaceutical or synthetic applications. Overall, its unique structure suggests potential utility in various chemical contexts, including medicinal chemistry and organic synthesis.

(1R,3S)-3-(4-chlorobenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(4-chlorbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732252-68-5, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält einen Cyclopentanring, der ein fünfgliedriger Kohlenstoffring ist, und ist substituiert mit einer Carbonsäuregruppe (-COOH) und einer 4-Chlorbenzoyl-Gruppe, was auf die Anwesenheit eines chlorierten aromatischen Rings hinweist, der über eine Carbonylbindung verbunden ist. Die Stereochemie wird durch die Notation (1R,3S) angegeben, die die spezifische dreidimensionale Anordnung der Atome um die chiralen Zentren in der Moleküle angibt. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Carbonsäuren sind, wie Säure und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Chlorbenzoyl-Gruppe spezifische biologische oder chemische Aktivitäten verleihen, was sie für pharmazeutische oder synthetische Anwendungen von Interesse macht. Insgesamt deutet ihre einzigartige Struktur auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Kontexten hin, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

732252-68-5: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(4-chlorbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732252-68-5, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält einen Cyclopentanring, der ein fünfgliedriger Kohlenstoffring ist, und ist substituiert mit einer Carbonsäuregruppe (-COOH) und einer 4-Chlorbenzoyl-Gruppe, was auf die Anwesenheit eines chlorierten aromatischen Rings hinweist, der über eine Carbonylbindung verbunden ist. Die Stereochemie wird durch die Notation (1R,3S) angegeben, die die spezifische dreidimensionale Anordnung der Atome um die chiralen Zentren in der Moleküle angibt. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Carbonsäuren sind, wie Säure und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Chlorbenzoyl-Gruppe spezifische biologische oder chemische Aktivitäten verleihen, was sie für pharmazeutische oder synthetische Anwendungen von Interesse macht. Insgesamt deutet ihre einzigartige Struktur auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Kontexten hin, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

CAS 732252-68-5

(1R,3S)-3-(4-chlorbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure