The chemical substance known as (1R,3S)-3-(2,3-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732252-91-4, is a chiral compound characterized by its cyclopentane core structure, which is substituted at the 1 and 3 positions. The presence of a carboxylic acid functional group at the 1-position contributes to its acidity and potential reactivity, while the 2,3-dimethylbenzoyl group at the 3-position introduces significant steric and electronic effects, influencing its chemical behavior and interactions. This compound may exhibit specific optical activity due to its chiral centers, making it relevant in fields such as pharmaceuticals, where stereochemistry plays a crucial role in biological activity. Additionally, its structural features suggest potential applications in organic synthesis and material science. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions, such as pH and temperature, which are important considerations in practical applications.

(1R,3S)-3-(2,3-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(2,3-Dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732252-91-4, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre cyclopentane Kernstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 1 und 3 substituiert ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion an der Position 1 trägt zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität bei, während die 2,3-Dimethylbenzoyl-Gruppe an der Position 3 signifikante sterische und elektronische Effekte einführt, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer chiralen Zentren spezifische optische Aktivität aufweisen, was sie in Bereichen wie der Pharmazie relevant macht, wo die Stereochemie eine entscheidende Rolle in der biologischen Aktivität spielt. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft hin. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, die wichtige Überlegungen in praktischen Anwendungen sind.

732252-91-4: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(2,3-Dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732252-91-4, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre cyclopentane Kernstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 1 und 3 substituiert ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion an der Position 1 trägt zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität bei, während die 2,3-Dimethylbenzoyl-Gruppe an der Position 3 signifikante sterische und elektronische Effekte einführt, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer chiralen Zentren spezifische optische Aktivität aufweisen, was sie in Bereichen wie der Pharmazie relevant macht, wo die Stereochemie eine entscheidende Rolle in der biologischen Aktivität spielt. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft hin. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, die wichtige Überlegungen in praktischen Anwendungen sind.

CAS 732252-91-4

(1R,3S)-3-(2,3-Dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure