The chemical substance known as (1R,3S)-3-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732252-98-1, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure, and a carboxylic acid functional group that imparts acidic properties. The presence of a 2,4-dimethylbenzoyl moiety indicates that it has aromatic characteristics, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. The specific stereochemistry, denoted by the (1R,3S) configuration, suggests that the compound exhibits chirality, potentially leading to different biological activities or interactions depending on its enantiomeric form. This compound may be of interest in various fields, including pharmaceuticals and organic synthesis, due to its potential applications in drug development or as a building block in complex organic molecules. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the surrounding conditions, such as pH and solvent polarity.

(1R,3S)-3-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(2,4-Dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732252-98-1, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und eine Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein einer 2,4-Dimethylbenzoyl-Gruppe weist darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung Chiralität aufweist, was zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten oder Wechselwirkungen führen kann, je nach ihrer enantiomeren Form. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in komplexen organischen Molekülen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den umgebenden Bedingungen abhängen, wie pH-Wert und Polarität des Lösungsmittels.

732252-98-1: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(2,4-Dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732252-98-1, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und eine Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein einer 2,4-Dimethylbenzoyl-Gruppe weist darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung Chiralität aufweist, was zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten oder Wechselwirkungen führen kann, je nach ihrer enantiomeren Form. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in komplexen organischen Molekülen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den umgebenden Bedingungen abhängen, wie pH-Wert und Polarität des Lösungsmittels.

CAS 732252-98-1

(1R,3S)-3-(2,4-Dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure