The chemical substance known as (1R,3S)-3-(2,5-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732253-05-3, is characterized by its unique structural features and functional groups. It contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure, and a carboxylic acid functional group that imparts acidic properties. The presence of the 2,5-dimethylbenzoyl moiety introduces aromatic characteristics and enhances its potential for various chemical interactions. This compound is likely to exhibit specific stereochemistry due to its chiral centers, which can influence its reactivity and biological activity. The combination of the cyclopentane framework and the aromatic substituent may also affect its solubility, melting point, and overall stability. Such compounds are often of interest in pharmaceutical and materials science due to their potential applications in drug development and as intermediates in organic synthesis. Understanding the properties of this compound can provide insights into its behavior in different chemical environments and its potential uses in various fields.

(1R,3S)-3-(2,5-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(2,5-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732253-05-3, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und eine Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Die Anwesenheit der 2,5-Dimethylbenzoyl-Gruppe führt zu aromatischen Eigenschaften und erhöht ihr Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine spezifische Stereochemie aufweisen, die durch ihre chiralen Zentren beeinflusst werden kann, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Kombination des Cyclopentan-Rahmens und des aromatischen Substituenten kann auch ihre Löslichkeit, ihren Schmelzpunkt und ihre allgemeine Stabilität beeinflussen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der pharmazeutischen und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Das Verständnis der Eigenschaften dieser Verbindung kann Einblicke in ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen und ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen geben.

732253-05-3: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(2,5-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732253-05-3, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und eine Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Die Anwesenheit der 2,5-Dimethylbenzoyl-Gruppe führt zu aromatischen Eigenschaften und erhöht ihr Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine spezifische Stereochemie aufweisen, die durch ihre chiralen Zentren beeinflusst werden kann, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Kombination des Cyclopentan-Rahmens und des aromatischen Substituenten kann auch ihre Löslichkeit, ihren Schmelzpunkt und ihre allgemeine Stabilität beeinflussen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der pharmazeutischen und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Das Verständnis der Eigenschaften dieser Verbindung kann Einblicke in ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen und ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen geben.

CAS 732253-05-3

(1R,3S)-3-(2,5-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure