The chemical substance known as (1R,3S)-3-(2,6-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732253-13-3, is characterized by its unique structural features that include a cyclopentane ring substituted with a carboxylic acid group and a 2,6-dimethylbenzoyl moiety. This compound exhibits chirality, indicated by its (1R,3S) configuration, which suggests that it has specific optical activity due to the presence of stereocenters. The presence of the carboxylic acid functional group contributes to its acidity and potential reactivity in various chemical reactions, such as esterification or amidation. The dimethylbenzoyl group enhances its hydrophobic characteristics, which may influence its solubility and interaction with biological systems. Overall, this compound may have applications in pharmaceuticals or organic synthesis, where its specific stereochemistry and functional groups can be utilized for targeted chemical reactions or biological activity. Further studies would be necessary to explore its full range of properties and potential applications.

(1R,3S)-3-(2,6-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(2,6-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732253-13-3, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen cyclopentanring umfassen, der mit einer Carbonsäuregruppe und einer 2,6-Dimethylbenzoyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt Chiralität, angezeigt durch ihre (1R,3S)-Konfiguration, was darauf hindeutet, dass sie aufgrund der Anwesenheit von Stereozentren eine spezifische optische Aktivität aufweist. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion trägt zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, wie z.B. der Veresterung oder Amidierung. Die Dimethylbenzoyl-Gruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie oder organischen Synthese haben, wo ihre spezifische Stereochemie und funktionellen Gruppen für gezielte chemische Reaktionen oder biologische Aktivitäten genutzt werden können. Weitere Studien wären notwendig, um ihr gesamtes Spektrum an Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu erkunden.

732253-13-3: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(2,6-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732253-13-3, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen cyclopentanring umfassen, der mit einer Carbonsäuregruppe und einer 2,6-Dimethylbenzoyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt Chiralität, angezeigt durch ihre (1R,3S)-Konfiguration, was darauf hindeutet, dass sie aufgrund der Anwesenheit von Stereozentren eine spezifische optische Aktivität aufweist. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion trägt zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, wie z.B. der Veresterung oder Amidierung. Die Dimethylbenzoyl-Gruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie oder organischen Synthese haben, wo ihre spezifische Stereochemie und funktionellen Gruppen für gezielte chemische Reaktionen oder biologische Aktivitäten genutzt werden können. Weitere Studien wären notwendig, um ihr gesamtes Spektrum an Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu erkunden.

CAS 732253-13-3

(1R,3S)-3-(2,6-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure