The chemical substance known as (1R,3S)-3-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732253-20-2, is a chiral compound characterized by its cyclopentane core structure. This compound features a carboxylic acid functional group, which contributes to its acidity and potential reactivity in various chemical reactions. The presence of the 3,4-dimethylbenzoyl moiety indicates that it has significant aromatic characteristics, which can influence its solubility and interaction with other molecules. The specific stereochemistry, denoted by the (1R,3S) configuration, suggests that the compound may exhibit unique biological activity or pharmacological properties due to its three-dimensional arrangement. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry and drug development, as their stereochemistry can affect binding affinity and selectivity for biological targets. Overall, this substance's structural features suggest potential applications in pharmaceuticals or as intermediates in organic synthesis.

(1R,3S)-3-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732253-20-2, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre cyclopentane Kernstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäure-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein der 3,4-Dimethylbenzoyl-Gruppe weist darauf hin, dass sie signifikante aromatische Eigenschaften hat, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Die spezifische Stereochemie, die durch die (1R,3S)-Konfiguration bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung möglicherweise eine einzigartige biologische Aktivität oder pharmakologische Eigenschaften aufgrund ihrer dreidimensionalen Anordnung aufweisen kann. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, da ihre Stereochemie die Bindungsaffinität und Selektivität für biologische Ziele beeinflussen kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Substanz auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin.

732253-20-2: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732253-20-2, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre cyclopentane Kernstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäure-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein der 3,4-Dimethylbenzoyl-Gruppe weist darauf hin, dass sie signifikante aromatische Eigenschaften hat, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Die spezifische Stereochemie, die durch die (1R,3S)-Konfiguration bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung möglicherweise eine einzigartige biologische Aktivität oder pharmakologische Eigenschaften aufgrund ihrer dreidimensionalen Anordnung aufweisen kann. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, da ihre Stereochemie die Bindungsaffinität und Selektivität für biologische Ziele beeinflussen kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Substanz auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin.

CAS 732253-20-2

(1R,3S)-3-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure