The chemical substance known as (1R,3S)-3-(3,5-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732253-27-9, is a chiral compound characterized by its cyclopentane core structure, which is substituted with a carboxylic acid group and a 3,5-dimethylbenzoyl moiety. This compound exhibits specific stereochemistry, indicated by the (1R,3S) configuration, which influences its reactivity and interaction with biological systems. The presence of the carboxylic acid functional group suggests that it can participate in acid-base reactions and may form salts or esters. The aromatic 3,5-dimethylbenzoyl group contributes to the compound's hydrophobic characteristics, potentially affecting its solubility and permeability in biological membranes. Additionally, the compound may exhibit unique pharmacological properties due to its structural features, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its synthesis and characterization would typically involve techniques such as NMR spectroscopy, mass spectrometry, and chromatography to confirm purity and structural integrity.

(1R,3S)-3-(3,5-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(3,5-Dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732253-27-9, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre cyclopentane-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einer 3,5-Dimethylbenzoyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (1R,3S) angezeigt wird, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und Salze oder Ester bilden kann. Die aromatische 3,5-Dimethylbenzoyl-Gruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Membranen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Chromatographie umfassen, um Reinheit und strukturelle Integrität zu bestätigen.

732253-27-9: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-(3,5-Dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732253-27-9, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre cyclopentane-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einer 3,5-Dimethylbenzoyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (1R,3S) angezeigt wird, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und Salze oder Ester bilden kann. Die aromatische 3,5-Dimethylbenzoyl-Gruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Membranen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Chromatographie umfassen, um Reinheit und strukturelle Integrität zu bestätigen.

CAS 732253-27-9

(1R,3S)-3-(3,5-Dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure