The chemical substance known as (1R,2S)-2-(2-methylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732253-35-9, is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration. This compound features a cyclopentane ring substituted with a carboxylic acid group and a 2-methylbenzoyl moiety, which contributes to its potential biological activity and applications in pharmaceuticals. The presence of the carboxylic acid functional group suggests it can engage in hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. Additionally, the aromatic 2-methylbenzoyl group may impart unique electronic properties and steric effects, which can affect the compound's interactions with biological targets. The stereochemistry of the compound is crucial for its biological activity, as different enantiomers can exhibit significantly different properties. Overall, this compound's structural features make it of interest in medicinal chemistry and related fields, where it may serve as a lead compound for further development.

(1R,2S)-2-(2-methylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(2-methylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732253-35-9, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Cyclopentanring auf, der mit einer Carbonsäuregruppe und einer 2-Methylbenzoyl-Gruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Anwendungen in der Pharmazie beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus kann die aromatische 2-Methylbenzoyl-Gruppe einzigartige elektronische Eigenschaften und sterische Effekte verleihen, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Stereochemie der Verbindung ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da verschiedene Enantiomere erheblich unterschiedliche Eigenschaften aufweisen können. Insgesamt machen die strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen, wo sie als Leitverbindung für weitere Entwicklungen dienen kann.

732253-35-9: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(2-methylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732253-35-9, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Cyclopentanring auf, der mit einer Carbonsäuregruppe und einer 2-Methylbenzoyl-Gruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Anwendungen in der Pharmazie beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus kann die aromatische 2-Methylbenzoyl-Gruppe einzigartige elektronische Eigenschaften und sterische Effekte verleihen, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Stereochemie der Verbindung ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da verschiedene Enantiomere erheblich unterschiedliche Eigenschaften aufweisen können. Insgesamt machen die strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen, wo sie als Leitverbindung für weitere Entwicklungen dienen kann.

CAS 732253-35-9

(1R,2S)-2-(2-methylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure