CAS 732253-41-7

(1R,2S)-2-(3-methylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure

Beschreibung:

(1R,2S)-2-(3-methylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonsäurefunktion und eine 3-Methylbenzoylsubstituente aufweist. Die spezifische Stereochemie, die durch die Notation (1R,2S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung unterschiedliche räumliche Anordnungen hat, die ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Carbonsäuren sind, wie Säure und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Das Vorhandensein der aromatischen 3-Methylbenzoylgruppe kann zu ihren hydrophoben Eigenschaften beitragen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Chiralität der Verbindung zu unterschiedlichen biologischen Effekten je nach Stereoisomer führen, was eine entscheidende Überlegung bei der Arzneimittelgestaltung und -entwicklung ist. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten hin.

Formel: C₁₄H₁₆O₃

InChl: InChI=1/C14H16O3/c1-9-4-2-5-10(8-9)13(15)11-6-3-7-12(11)14(16)17/h2,4-5,8,11-12H,3,6-7H2,1H3,(H,16,17)/t11-,12+/m0/s1