The chemical substance known as (1R,2S)-2-(2-methoxybenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732253-54-2, is characterized by its unique structural features that include a cyclopentane ring substituted with a carboxylic acid and a methoxybenzoyl group. This compound exhibits chirality, as indicated by its (1R,2S) configuration, which can influence its biological activity and interactions. The presence of the carboxylic acid functional group suggests that it can participate in acid-base reactions and may exhibit polar characteristics, enhancing its solubility in polar solvents. The methoxybenzoyl moiety contributes to its aromatic properties, potentially affecting its reactivity and interactions with other molecules. This compound may be of interest in pharmaceutical applications due to its structural complexity and potential biological activity, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Overall, its unique combination of functional groups and stereochemistry provides a rich area for exploration in both synthetic and applied chemistry contexts.

(1R,2S)-2-(2-methoxybenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(2-Methoxybenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732253-54-2, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen cyclopentanring umfassen, der mit einer Carbonsäure und einer Methoxybenzoylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist Chiralität auf, wie durch ihre (1R,2S)-Konfiguration angezeigt, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Die Methoxybenzoyl-Gruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Aktivität von Interesse für pharmazeutische Anwendungen sein, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt bietet ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie ein reichhaltiges Gebiet für die Erforschung in synthetischen und angewandten chemischen Kontexten.

732253-54-2: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(2-Methoxybenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732253-54-2, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen cyclopentanring umfassen, der mit einer Carbonsäure und einer Methoxybenzoylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist Chiralität auf, wie durch ihre (1R,2S)-Konfiguration angezeigt, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Die Methoxybenzoyl-Gruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Aktivität von Interesse für pharmazeutische Anwendungen sein, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt bietet ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie ein reichhaltiges Gebiet für die Erforschung in synthetischen und angewandten chemischen Kontexten.

CAS 732253-54-2

(1R,2S)-2-(2-Methoxybenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure