The chemical substance known as (1R,2S)-2-(3-methoxybenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732253-60-0, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which is a five-membered carbon ring, and is substituted with a carboxylic acid group and a 3-methoxybenzoyl moiety. The presence of the methoxy group (-OCH3) on the aromatic ring contributes to its solubility and reactivity. The stereochemistry indicated by the (1R,2S) configuration suggests specific spatial arrangements of the substituents, which can influence the compound's biological activity and interactions. This compound may exhibit properties typical of carboxylic acids, such as acidity and the ability to form hydrogen bonds, which can affect its solubility in various solvents. Additionally, the aromatic component may impart unique electronic properties, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Overall, the combination of these features makes this compound a subject of interest for further research and potential applications.

(1R,2S)-2-(3-methoxybenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(3-Methoxybenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732253-60-0, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der ein fünfgliedriger Kohlenstoffring ist, und ist substituiert mit einer Carbonsäuregruppe und einer 3-Methoxybenzoyl-Gruppe. Die Anwesenheit der Methoxygruppe (-OCH3) im aromatischen Ring trägt zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei. Die durch die Konfiguration (1R,2S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Carbonsäuren sind, wie Säuregehalt und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die aromatische Komponente einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt macht die Kombination dieser Merkmale diese Verbindung zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und potenzielle Anwendungen.

732253-60-0: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(3-Methoxybenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 732253-60-0, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der ein fünfgliedriger Kohlenstoffring ist, und ist substituiert mit einer Carbonsäuregruppe und einer 3-Methoxybenzoyl-Gruppe. Die Anwesenheit der Methoxygruppe (-OCH3) im aromatischen Ring trägt zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei. Die durch die Konfiguration (1R,2S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Carbonsäuren sind, wie Säuregehalt und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die aromatische Komponente einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt macht die Kombination dieser Merkmale diese Verbindung zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und potenzielle Anwendungen.

CAS 732253-60-0

(1R,2S)-2-(3-Methoxybenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure