4-Piperidinecarboxylic acid, 1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]- is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group, contributing to its acidic properties. The presence of a trifluoromethyl group attached to a phenyl ring enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The trifluoromethyl group is known for its electron-withdrawing properties, which can affect the compound's reactivity and interaction with biological targets. Additionally, the compound's structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of drugs targeting central nervous system disorders. Its CAS number, 732256-85-8, allows for easy identification and retrieval of information related to this substance in chemical databases. Overall, this compound exemplifies the intersection of organic chemistry and pharmacology, showcasing the importance of functional groups in determining chemical behavior and potential therapeutic applications.

4-Piperidinecarboxylicacid, 1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-

Die 4-Piperidinecarbonsäure, 1-[[4-(Trifluormethyl)phenyl]methyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf Störungen des zentralen Nervensystems abzielen. Ihre CAS-Nummer, 732256-85-8, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen zu dieser Substanz in chemischen Datenbanken. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Pharmakologie und zeigt die Bedeutung funktioneller Gruppen bei der Bestimmung des chemischen Verhaltens und potenzieller therapeutischer Anwendungen.

732256-85-8: Die 4-Piperidinecarbonsäure, 1-[[4-(Trifluormethyl)phenyl]methyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf Störungen des zentralen Nervensystems abzielen. Ihre CAS-Nummer, 732256-85-8, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen zu dieser Substanz in chemischen Datenbanken. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Pharmakologie und zeigt die Bedeutung funktioneller Gruppen bei der Bestimmung des chemischen Verhaltens und potenzieller therapeutischer Anwendungen.

1-[4-(Trifluoromethyl)benzyl]piperidine-4-carboxylic acid

CAS 732256-85-8

4-Piperidincarbonsäure, 1-[[4-(trifluormethyl)phenyl]methyl]-

1-[4-(Trifluoromethyl)benzyl]piperidine-4-carboxylic acid

Ref: 54-PC8972