4-Bromo-5-methyl-1-phenylpyrazole-3-carboxylic acid is a chemical compound characterized by its pyrazole ring structure, which is a five-membered ring containing two adjacent nitrogen atoms. The presence of a bromine atom at the 4-position and a methyl group at the 5-position of the pyrazole ring contributes to its unique reactivity and properties. The phenyl group attached to the 1-position enhances its aromatic character, while the carboxylic acid functional group at the 3-position provides acidic properties, making it soluble in polar solvents. This compound is often studied for its potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to its biological activity. Its molecular structure allows for various interactions, including hydrogen bonding and π-π stacking, which can influence its behavior in biological systems. Additionally, the presence of halogen and functional groups can affect its stability and reactivity, making it a subject of interest in synthetic organic chemistry and medicinal chemistry research.

4-Bromo-5-methyl-1-phenylpyrazole-3-carboxylicacid

Die 4-Bromo-5-methyl-1-phenylpyrazol-3-carboxylsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 5 des Pyrazolrings trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Die an der Position 1 angehängte Phenylgruppe verstärkt ihren aromatischen Charakter, während die carboxylische Säurefunktion an der Position 3 saure Eigenschaften verleiht, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität untersucht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogen- und funktionellen Gruppen ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie und der Forschung in der medizinischen Chemie macht.

73227-92-6: Die 4-Bromo-5-methyl-1-phenylpyrazol-3-carboxylsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 5 des Pyrazolrings trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Die an der Position 1 angehängte Phenylgruppe verstärkt ihren aromatischen Charakter, während die carboxylische Säurefunktion an der Position 3 saure Eigenschaften verleiht, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität untersucht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogen- und funktionellen Gruppen ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie und der Forschung in der medizinischen Chemie macht.

4-Bromo-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

CAS 73227-92-6

4-Brom-5-methyl-1-phenylpyrazol-3-carbonsäure

4-Bromo-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

Ref: 54-OR2542