1H-Pyrazole, 4-bromo-3-(4-nitrophenyl)-, with the CAS number 73227-97-1, is an organic compound characterized by its pyrazole ring structure, which is a five-membered ring containing two adjacent nitrogen atoms. This compound features a bromine atom at the 4-position and a nitrophenyl group at the 3-position of the pyrazole ring, contributing to its unique chemical properties. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. The presence of the nitro group introduces significant electron-withdrawing characteristics, which can influence the compound's reactivity and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the bromine substituent can serve as a site for further chemical modifications. The compound may exhibit biological activity, making it of interest for research in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, this compound represents a versatile building block in synthetic organic chemistry.

1H-Pyrazole,4-bromo-3-(4-nitrophenyl)-

1H-Pyrazol, 4-Brom-3-(4-Nitrophenyl)-, mit der CAS-Nummer 73227-97-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 4 und eine Nitrophenylgruppe an der Position 3 des Pyrazolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt zu signifikanten elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, beeinflussen können. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die Forschung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.

73227-97-1: 1H-Pyrazol, 4-Brom-3-(4-Nitrophenyl)-, mit der CAS-Nummer 73227-97-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 4 und eine Nitrophenylgruppe an der Position 3 des Pyrazolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt zu signifikanten elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, beeinflussen können. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die Forschung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.

CAS 73227-97-1

1H-Pyrazol, 4-brom-3-(4-nitrophenyl)-

4-Bromo-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole

Ref: IN-DA005PYD

4-Bromo-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole

Ref: 54-OR75354

4-Bromo-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole

Ref: 10-F788485