CAS 7324-11-0
:(2S)-2-aminobutanamid
Beschreibung:
(2S)-2-aminobutanamid, mit der CAS-Nummer 7324-11-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amin- und Amidgruppen charakterisiert ist. Es handelt sich um ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es eine spezifische Stereochemie hat, die durch die Konfiguration (2S) angezeigt wird, die die räumliche Anordnung seiner Atome angibt. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Amin- und Amidgruppen Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. (2S)-2-aminobutanamid wird häufig in der biochemischen Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, insbesondere bei der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle. Seine Struktur ermöglicht es ihm, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Bildung von Peptidbindungen, was es relevant für das Studium von Aminosäuren und Proteinen macht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung je nach Reinheit und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen in einem bestimmten Reaktionskontext variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C4H10N2O
InChl:InChI=1S/C4H10N2O/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H2,6,7)/t3-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=HNNJFUDLLWOVKZ-VKHMYHEASA-N
SMILES:[C@@H](C(N)=O)(CC)N
Synonyme:- (2S)-2-Aminobutanamide
- (2S)-2-Aminobutyramide
- (S)-2-Aminobutanamide
- (S)-2-Aminobutyramide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-n-butanamide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Butyrinamide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-α-aminobutyramide
- Butanamide, 2-amino-, (2S)-
- Butanamide, 2-amino-, (S)-
- Butyramide, 2-amino-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- L-2-Amino-n-butanamide
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H-Abu-NH₂
CAS:<p>Bachem ID: 4029269.</p>Formel:C4H10N2OReinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:102.14L-2-Aminobutanamide
CAS:<p>L-2-Aminobutanamide is a compound that is used as an industrial preparation and as a reagent in kinetic studies. It has been shown to be effective in the analytical method for the determination of hydrochloric acid in titration, with a detection limit of 0.1%. L-2-Aminobutanamide can also be used to produce asymmetric synthesis by adding it with sodium hydroxide solution or hydroxide solution and using chromatographic science. This compound has been shown to have antibacterial effects on Brucella, which can be attributed to its ability to inhibit protein synthesis and disrupt cell membrane integrity. L-2-Aminobutanamide is a chiral compound that can exist in two different forms, L -(+)-2-aminobutanamide or D -(-)-2-aminobutanamide.</p>Formel:C4H10N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:102.14 g/mol




