S-(Methylcarbamoyl)-L-cysteine, with the CAS number 7324-17-6, is an amino acid derivative that features a cysteine backbone modified by a methylcarbamoyl group. This compound is characterized by the presence of a thiol (-SH) group, which is typical of cysteine, allowing it to participate in redox reactions and form disulfide bonds. The methylcarbamoyl group introduces a carbamoyl functional group, which can influence the compound's solubility and reactivity. S-(Methylcarbamoyl)-L-cysteine is often studied for its potential biological activities, including its role in cellular processes and as a precursor in the synthesis of various biomolecules. Its structure allows for interactions with other biomolecules, making it relevant in biochemical research. Additionally, the compound may exhibit properties such as antioxidant activity due to the presence of the thiol group, which can scavenge free radicals. Overall, S-(methylcarbamoyl)-L-cysteine is of interest in both pharmaceutical and biochemical contexts due to its unique structural features and potential applications.

S-(methylcarbamoyl)-L-cysteine

S-(methylcarbamoyl)-L-cystein, mit der CAS-Nummer 7324-17-6, ist ein Aminosäurederivat, das ein modifiziertes Cystein-Gerüst mit einer Methylcarbamoyl-Gruppe aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) aus, die typisch für Cystein ist und es ihr ermöglicht, an Redoxreaktionen teilzunehmen und Disulfidbindungen zu bilden. Die Methylcarbamoyl-Gruppe führt eine Carbamoyl-Funktionalität ein, die die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. S-(methylcarbamoyl)-L-cystein wird häufig wegen seiner potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich seiner Rolle in zellulären Prozessen und als Vorläufer bei der Synthese verschiedener Biomoleküle. Seine Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen, was ihn in der biochemischen Forschung relevant macht. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie antioxidative Aktivität aufweisen, die auf das Vorhandensein der Thiolgruppe zurückzuführen ist, die freie Radikale abfangen kann. Insgesamt ist S-(methylcarbamoyl)-L-cystein sowohl in pharmazeutischen als auch in biochemischen Kontexten von Interesse aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

7324-17-6: S-(methylcarbamoyl)-L-cystein, mit der CAS-Nummer 7324-17-6, ist ein Aminosäurederivat, das ein modifiziertes Cystein-Gerüst mit einer Methylcarbamoyl-Gruppe aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) aus, die typisch für Cystein ist und es ihr ermöglicht, an Redoxreaktionen teilzunehmen und Disulfidbindungen zu bilden. Die Methylcarbamoyl-Gruppe führt eine Carbamoyl-Funktionalität ein, die die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. S-(methylcarbamoyl)-L-cystein wird häufig wegen seiner potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich seiner Rolle in zellulären Prozessen und als Vorläufer bei der Synthese verschiedener Biomoleküle. Seine Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen, was ihn in der biochemischen Forschung relevant macht. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie antioxidative Aktivität aufweisen, die auf das Vorhandensein der Thiolgruppe zurückzuführen ist, die freie Radikale abfangen kann. Insgesamt ist S-(methylcarbamoyl)-L-cystein sowohl in pharmazeutischen als auch in biochemischen Kontexten von Interesse aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

CAS 7324-17-6

S-(methylcarbamoyl)-L-cystein

S-(N-Methylcarbamoyl)-L-cysteine

Ref: TR-M294490