9-(Iodomethyl)-9H-fluorene is an organic compound characterized by its structure, which features a fluorene backbone with an iodomethyl substituent at the 9-position. This compound is typically a white to off-white solid and is known for its reactivity due to the presence of the iodine atom, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The iodomethyl group enhances the compound's utility in organic synthesis, particularly in the formation of carbon-carbon bonds. 9-(Iodomethyl)-9H-fluorene is also of interest in materials science and medicinal chemistry, where its derivatives may exhibit unique electronic properties or biological activity. Its solubility is generally moderate in organic solvents, and it may be sensitive to moisture and light, necessitating careful handling and storage. As with many halogenated compounds, it is important to consider its environmental impact and potential toxicity, particularly in terms of its degradation products. Overall, this compound serves as a valuable intermediate in various chemical applications.

9-(Iodomethyl)-9H-fluorene

9-(Iodomethyl)-9H-fluoren ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Fluoren-Rückgrat mit einem Iodomethylsubstituenten an der Position 9 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Iodatoms, das an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Die Iodomethylgruppe erhöht die Nützlichkeit der Verbindung in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. 9-(Iodomethyl)-9H-fluoren ist auch von Interesse in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie, wo ihre Derivate einzigartige elektronische Eigenschaften oder biologische Aktivität aufweisen können. Ihre Löslichkeit ist in der Regel moderat in organischen Lösungsmitteln, und sie kann empfindlich auf Feuchtigkeit und Licht reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und potenzielle Toxizität, insbesondere in Bezug auf ihre Abbauprodukte, zu berücksichtigen. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Anwendungen.

73283-56-4: 9-(Iodomethyl)-9H-fluoren ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Fluoren-Rückgrat mit einem Iodomethylsubstituenten an der Position 9 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Iodatoms, das an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Die Iodomethylgruppe erhöht die Nützlichkeit der Verbindung in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. 9-(Iodomethyl)-9H-fluoren ist auch von Interesse in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie, wo ihre Derivate einzigartige elektronische Eigenschaften oder biologische Aktivität aufweisen können. Ihre Löslichkeit ist in der Regel moderat in organischen Lösungsmitteln, und sie kann empfindlich auf Feuchtigkeit und Licht reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und potenzielle Toxizität, insbesondere in Bezug auf ihre Abbauprodukte, zu berücksichtigen. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Anwendungen.

CAS 73283-56-4

9-(Iodomethyl)-9H-fluoren