1H-Indole-6-carboxylic acid, 2,3-dihydro- is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a carboxylic acid functional group at the 6-position of the indole ring, contributing to its acidic properties. The presence of the dihydro group indicates that the compound has undergone hydrogenation, resulting in a saturated structure at the 2 and 3 positions of the indole. This modification can influence the compound's reactivity and biological activity. Typically, indole derivatives are known for their diverse pharmacological properties, including antimicrobial, anti-inflammatory, and anticancer activities. The specific characteristics of 1H-Indole-6-carboxylic acid, 2,3-dihydro- may include solubility in polar solvents, moderate stability under standard conditions, and potential interactions with biological targets due to its functional groups. As with many organic compounds, its behavior can be influenced by environmental factors such as pH and temperature.

1H-Indole-6-carboxylicacid, 2,3-dihydro-

1H-Indol-6-Carbonsäure, 2,3-Dihydro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 6 des Indolrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Dihydrogruppe zeigt an, dass die Verbindung einer Hydrierung unterzogen wurde, was zu einer gesättigten Struktur an den Positionen 2 und 3 des Indols führt. Diese Modifikation kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise sind Indolderivate für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die spezifischen Eigenschaften der 1H-Indol-6-Carbonsäure, 2,3-Dihydro- können die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufgrund ihrer funktionellen Gruppen umfassen. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihr Verhalten durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

732922-86-0: 1H-Indol-6-Carbonsäure, 2,3-Dihydro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 6 des Indolrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Dihydrogruppe zeigt an, dass die Verbindung einer Hydrierung unterzogen wurde, was zu einer gesättigten Struktur an den Positionen 2 und 3 des Indols führt. Diese Modifikation kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise sind Indolderivate für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die spezifischen Eigenschaften der 1H-Indol-6-Carbonsäure, 2,3-Dihydro- können die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufgrund ihrer funktionellen Gruppen umfassen. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihr Verhalten durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

CAS 732922-86-0

1H-Indol-6-carbonsäure, 2,3-dihydro-

2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid

Ref: IN-DA00FCMD

Indoline-6-carboxylic acid

Ref: 10-F738143