1H-Pyrrole-2-carboxylic acid, 1-(2-propyn-1-yl)-, identified by its CAS number 733019-13-1, is an organic compound characterized by its pyrrole ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group at the 2-position of the pyrrole ring, contributing to its acidic properties. The presence of a propynyl group at the 1-position enhances its reactivity and potential applications in organic synthesis. Typically, compounds of this nature exhibit moderate solubility in polar solvents due to the carboxylic acid group, while the hydrophobic nature of the pyrrole ring may influence their overall solubility profile. The compound may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Its unique structure allows for potential applications in the development of pharmaceuticals, agrochemicals, and functional materials. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity and reactivity.

1H-Pyrrole-2-carboxylicacid, 1-(2-propyn-1-yl)-

Die 1H-Pyrrol-2-carbonsäure, 1-(2-Propin-1-yl)-, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 733019-13-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der 2-Position des Pyrrolrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Propinylgruppe an der 1-Position erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäuregruppe, während die hydrophobe Natur des Pyrrolrings ihr gesamtes Löslichkeitsprofil beeinflussen kann. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und funktionalen Materialien. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität beachtet werden.

733019-13-1: Die 1H-Pyrrol-2-carbonsäure, 1-(2-Propin-1-yl)-, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 733019-13-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der 2-Position des Pyrrolrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Propinylgruppe an der 1-Position erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäuregruppe, während die hydrophobe Natur des Pyrrolrings ihr gesamtes Löslichkeitsprofil beeinflussen kann. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und funktionalen Materialien. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität beachtet werden.

CAS 733019-13-1

1H-Pyrrol-2-carbonsäure, 1-(2-propin-1-yl)-

1-(Prop-2-yn-1-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

Ref: 3D-IEB01913