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CAS 733039-20-8

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5-Brom-2-chlor-N-cyclopentyl-4-pyrimidinamin

Beschreibung:
5-Brom-2-chlor-N-cyclopentyl-4-pyrimidinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrimidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an Position 5 und eines Chloratoms an Position 2 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die an das Stickstoffatom gebundene Cyclopentylgruppe erhöht seine Lipophilie, was seine pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie im Bereich der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer Enzyme oder Rezeptoren. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, und sie könnte auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit in verschiedenen therapeutischen Kontexten bewertet werden. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen zu berücksichtigen. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten aufgrund der Anwesenheit von Halogenen, die Gesundheitsrisiken darstellen können, beachtet werden.
Formel:C9H11BrClN3
InChl:InChI=1S/C9H11BrClN3/c10-7-5-12-9(11)14-8(7)13-6-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H2,(H,12,13,14)
InChI Key:InChIKey=DIVUXBABVYOIOT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C=1C(Br)=CN=C(Cl)N1)C2CCCC2
Synonyme:
  • 4-Pyrimidinamine, 5-bromo-2-chloro-N-cyclopentyl-
  • 5-Brom-2-chlor-N-cyclopentylpyrimidin-4-amin
  • 5-Bromo-2-chloro-4-(cyclopentylamino)pyrimidine
  • 5-Bromo-2-chloro-N-cyclopentyl-4-pyrimidinamine
  • 5-bromo-2-chloro-N-cyclopentylpyrimidin-4-amine
  • N-(5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)(cyclopentyl)amine
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