2-Pyrrolidinecarboxaldehyde, 1-acetyl-, (2S)-, also known by its CAS number 73323-64-5, is an organic compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which is a five-membered cyclic amine. This compound features both an aldehyde and an acetyl functional group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The (2S) designation indicates the specific stereochemistry at the second carbon of the pyrrolidine ring, which is crucial for its biological activity and interaction with other molecules. Typically, compounds like this may exhibit properties such as solubility in polar solvents and may participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and condensation reactions. Its structural features suggest potential utility in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals, where the presence of both the aldehyde and acetyl groups can facilitate further chemical transformations. As with many organic compounds, safety data should be consulted for handling and usage, as it may pose health risks if not managed properly.

2-Pyrrolidinecarboxaldehyde,1-acetyl-, (2S)-

2-Pyrrolidin-2-carbaldehyd, 1-Acetyl-, (2S)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 73323-64-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur charakterisiert ist, die eine fünfgliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist sowohl eine Aldehyd- als auch eine Acetylfunktionalität auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die (2S)-Bezeichnung zeigt die spezifische Stereochemie am zweiten Kohlenstoff des Pyrrolidinrings an, die entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktion mit anderen Molekülen ist. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien hin, wo das Vorhandensein sowohl der Aldehyd- als auch der Acetylgruppen weitere chemische Transformationen erleichtern kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.

73323-64-5: 2-Pyrrolidin-2-carbaldehyd, 1-Acetyl-, (2S)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 73323-64-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur charakterisiert ist, die eine fünfgliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist sowohl eine Aldehyd- als auch eine Acetylfunktionalität auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die (2S)-Bezeichnung zeigt die spezifische Stereochemie am zweiten Kohlenstoff des Pyrrolidinrings an, die entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktion mit anderen Molekülen ist. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien hin, wo das Vorhandensein sowohl der Aldehyd- als auch der Acetylgruppen weitere chemische Transformationen erleichtern kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.

CAS 73323-64-5

2-Pyrrolidincarbaldehyd, 1-acetyl-, (2S)-