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CAS 7333-67-7

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Phosphonium, 1,1'-(1,3-propandiyl)bis[1,1,1-triphenyl-, bromid (1:2)

Beschreibung:
Phosphonium, 1,1'-(1,3-propandiyl)bis[1,1,1-triphenyl-, bromid (1:2), allgemein als Phosphoniumsalz bezeichnet, ist durch seine quartäre Ammoniumstruktur gekennzeichnet, bei der ein Phosphoratome an vier organische Gruppen gebunden ist, in diesem Fall an zwei Triphenylgruppen und einen Propandiol-Linker. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine hohe Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer voluminösen Triphenylgruppen, die auch zu ihrer Lipophilie beitragen. Das Vorhandensein von Bromidionen weist darauf hin, dass es sich um ein Salz handelt, was seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Phosphoniumsalze werden häufig in der organischen Synthese und Katalyse eingesetzt, insbesondere in Reaktionen mit Nucleophilen. Darüber hinaus können sie als Phasentransferkatalysatoren dienen, da sie die Übertragung von Ionen über organisch-wässrige Grenzflächen erleichtern können. Die einzigartige Struktur und die Eigenschaften der Verbindung machen sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und medizinischer Chemie.
Formel:C39H36P2·2Br
InChl:InChI=1S/C39H36P2.2BrH/c1-7-20-34(21-8-1)40(35-22-9-2-10-23-35,36-24-11-3-12-25-36)32-19-33-41(37-26-13-4-14-27-37,38-28-15-5-16-29-38)39-30-17-6-18-31-39;;/h1-18,20-31H,19,32-33H2;2*1H/q+2;;/p-2
InChI Key:InChIKey=VHCYVFIHNUYVHU-UHFFFAOYSA-L
SMILES:[P+](CCC[P+](C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6.[Br-]
Synonyme:
  • Phosphonium, 1,3-propanediylbis[triphenyl-, dibromide
  • 1,3-Bis(triphenylphosphonium)propane dibromide
  • Phosphonium, trimethylenebis[triphenyl-, dibromide
  • Trimethylenebis(triphenylphosphonium bromide)
  • Phosphonium, 1,1′-(1,3-propanediyl)bis[1,1,1-triphenyl-, bromide (1:2)
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