CAS 73340-41-7

(6aR,11aR)-3-Hydroxy-9,10-dimethoxypterocarpan

Beschreibung:

(6aR,11aR)-3-Hydroxy-9,10-dimethoxypterocarpan, mit der CAS-Nummer 73340-41-7, ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die zur Klasse der Pterocarpane gehört, die eine Art von Flavonoiden sind. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre komplexe polycyclische Struktur aus, die mehrere Hydroxyl- und Methoxy-Funktionalgruppen aufweist, die zu ihrer chemischen Reaktivität und biologischen Aktivität beitragen. Sie zeigt potenzielle pharmakologische Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und antioxidativer Wirkungen, die in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen von Interesse sind. Die durch die Bezeichnung (6aR,11aR) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität durch das Vorhandensein der Hydroxyl- und Methoxygruppen beeinflusst werden, was sie zu einem Studienobjekt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und in Nutraceuticals macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie der Flavonoide und ihrer Derivate und hebt deren Bedeutung sowohl in der Natur als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen hervor.

Formel: C₁₇H₁₆O₅

InChl: InChI=1S/C17H16O5/c1-19-13-6-5-10-12-8-21-14-7-9(18)3-4-11(14)15(12)22-16(10)17(13)20-2/h3-7,12,15,18H,8H2,1-2H3/t12-,15-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=UOVGCLXUTLXAEC-WFASDCNBSA-N

SMILES: O(C)C1=C2O[C@@]3([C@](C2=CC=C1OC)(COC=4C3=CC=C(O)C4)[H])[H]

Synonyme:

• (-)-10-Methoxymedicarpin
• (6AR,11aR)-3-Hydroxy-9,10-dimethoxypterocarpan
• (6aR,11aR)-6a,11a-Dihydro-9,10-dimethoxy-6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-ol
• 6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-ol, 6a,11a-dihydro-9,10-dimethoxy-, (6aR,11aR)-
• 6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-ol, 6a,11a-dihydro-9,10-dimethoxy-, (6aR-cis)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-3-Hydroxy-9,10-dimethoxylpterocarpan
• Astrapterocarpan
• L-3-Hydroxy-9,10-dimethoxylpterocarpan
• Medicarpin
• Methylnissolin
• Nissolin, methyl-
• l-3-Hydroxy-9,10-dimethoxypterocarpan
• 3-Hydroxy-9,10-dimethoxyptercarpan,Methylnissolin
• Medicarpi
• 3-Hydroxy-9,10-dimethoxyptercarpan,Medicarpin,Methylnissolin
• 3-Hydroxy-9,10-dimethoxyptercarpan
• 3-Hydroxy-9
• (-)-6aR,11aR-dihydro-3-hydroxy-9,10-dimethoxy-6H-benzofuro[3,2-c][1]-benzopyran
• 3-Hydroxy-9,10-dimethoxyptercarpanMedicarpin

3-Hydroxy-9,10-dimethoxyptercarpan

CAS: 73340-41-7

Formel: C₁₇H₁₆O₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 300.3059

Ref: IN-DA00FEJN

Methylnissolin

CAS: 73340-41-7

Methylnissolin

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 300.31g/mol

Ref: 54-BUP00911

3-Hydroxy-9,10-Dimethoxypterocarpan

CAS: 73340-41-7

Formel: C₁₇H₁₆O₅

Molekulargewicht: 300.31

Ref: 7W-GY9693

3-Hydroxy-9,10-Dimethoxypterocarpan

CAS: 73340-41-7

Formel: C₁₇H₁₆O₅

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 300.31

Ref: BP-BP0062

Methylnissolin

CAS: 73340-41-7

Methylnissolin (3-Hydroxy-9,10-dimethoxyptercarpan) is derived from Astragalus and has antibacterial and anti-cancer effects.

Formel: C₁₇H₁₆O₅

Reinheit: 99.68% - 99.98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 300.31

Ref: TM-TN2354

Methylnissolin

CAS: 73340-41-7

Methylnissolin is a synthetic antimicrobial agent, which is developed from chemically modified natural peptides. This compound operates by interfering with microbial cell wall synthesis, leading to structural instability and eventual cell lysis. Methylnissolin’s precise mode of action allows for targeted disruption of bacterial cell processes without affecting mammalian cells, which makes it a compelling choice for therapeutic applications.

Formel: C₁₇H₁₆O₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 300.31 g/mol

Ref: 3D-XM173149