CAS 73344-75-9

3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-methanamin

Beschreibung:

3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-methanamin, mit der CAS-Nummer 73344-75-9, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur und das Vorhandensein von Methoxygruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein bicyclo[4.2.0]-Gerüst auf, das aus zwei verbundenen Cycloalkanringen besteht, was zu ihrer Steifigkeit und dem Potenzial für interessante chemische Reaktivität beiträgt. Die Methoxygruppen (-OCH3) an den Positionen 3 und 4 erhöhen ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht. Die Aminfunktion (-NH2) an der Position 7 führt Basizität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen ein, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein für komplexere Moleküle hin. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.

Formel: C₁₁H₁₅NO₂

InChl: InChI=1S/C11H15NO2/c1-13-10-4-7-3-8(6-12)9(7)5-11(10)14-2/h4-5,8H,3,6,12H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=JDZSBHBIJDIACW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N)C1C=2C(C1)=CC(OC)=C(OC)C2

Synonyme:

• (3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methanamine
• 1-(3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methanamine
• 1-[3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl]methanamine
• 3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-methanamine
• 4,5-Dimethoxy-1-(aminomethyl)benzocyclobutane
• C-(3,4-Dimethoxy-Bicyclo[4.2.0]Octa-1(6),2,4-Trien-7-Yl)-Methylamine
• [3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl]methanamine
• Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-methanamine, 3,4-dimethoxy-

4,5-Dimethoxy-1-(aminomethyl)benzocyclobutane

CAS: 73344-75-9

Formel: C₁₁H₁₅NO₂

Reinheit: %

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 193.2423

Ref: IN-DA00FA50

(3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methanamine

CAS: 73344-75-9

(3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methanamine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 193.25g/mol

Ref: 54-OR1066594

4,5-Dimethoxy-1-(aminomethyl)benzocyclobutane

Kontrolliertes Produkt

CAS: 73344-75-9

Applications 4,5-Dimethoxy-1-(aminomethyl)benzocyclobutane is used in the synthesis of ent-Ivabradine Hydrochloride (I940505), which is a selective bradycardic agent with direct effect on the pacemaker If current of the sinoatrial node. Also an antianginal.
References Thollon,C., et al.: Br. J. Pharmacol., 112, 37 (1994); Ragueneau, I., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 64, 192 (1998); Borer, J.S., et al.: Circulation, 107, 817 (2003); DiFrancesco, D., et al.: Drugs, 64, 1757 (2004)

Formel: C₁₁H₁₅NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 193.24

Ref: TR-D461855

4,5-Dimethoxy-1-(aminomethyl)benzocyclobutane

CAS: 73344-75-9

4,5-Dimethoxy-1-(aminomethyl)benzocyclobutane is a chemical substance that has shown potential in various research applications. It has been studied for its effects on the growth factor of MDA-MB-231 cells and its interactions with polymeric compositions. Test compounds containing 4,5-Dimethoxy-1-(aminomethyl)benzocyclobutane have also been evaluated for their efficacy in aerosol compositions and dispersive solid-phase extraction methods. Additionally, this compound has demonstrated interesting properties in electrode fabrication and as a precursor for the synthesis of coumarins. Its unique structure, which includes a benzocyclobutane ring system and dimethoxy substitution, contributes to its diverse range of potential applications in the field of research chemicals.

Formel: C₁₁H₁₅NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 193.24 g/mol

Ref: 3D-YCA34475