CAS 7336-54-1

N-(5-bromthiazol-2-yl)acetamid

Beschreibung:

N-(5-bromthiazol-2-yl)acetamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der ein Bromsubstituent an der Position 5 enthält. Diese Verbindung weist eine Acetamid-Funktionalgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Anwesenheit der Amidgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Thiazolstruktur ist bekannt für ihre biologische Aktivität und ist häufig an verschiedenen pharmakologischen Anwendungen beteiligt, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Das Bromatom kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann N-(5-bromthiazol-2-yl)acetamid verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt diese Verbindung ein erhebliches Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

Formel: C₅H₅BrN₂OS

InChl: InChI=1/C5H5BrN2OS/c1-3(9)8-5-7-2-4(6)10-5/h2H,1H3,(H,7,8,9)

SMILES: CC(=Nc1ncc(Br)s1)O

Synonyme:

• 2-Acetamido-5-Bromothiazole
• N-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)acetamide

2-Acetamido-5-bromothiazole

CAS: 7336-54-1

Formel: C₅H₅BrN₂OS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 221.0750

Ref: IN-DA005EML

2-Acetamido-5-bromo-1,3-thiazole

CAS: 7336-54-1

2-Acetamido-5-bromo-1,3-thiazole

Formel: C₅H₅BrN₂OS

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: yellow solid

Molekulargewicht: 221.08g/mol

Ref: 54-OR15548

2-Acetamido-5-bromothiazole

CAS: 7336-54-1

2-Acetamido-5-bromothiazole is an anion that can be synthesized from acetamide and bromoacetaldehyde. It reacts with amines to form amidine salts, which are used as activating agents. 2-Acetamido-5-bromothiazole has a heteroaromatic ring structure and can react with nucleophiles to produce substitution products. The nitration of 2-acetamido-5-bromothiazole yields 2,6-dinitrobenzotriazole, which is used in the production of dyes and explosives. 2-Acetamido-5-bromothiazole can also be synthesized into alkoxides by reacting it with potassium hydroxide or sodium hydroxide. This compound has a neutral charge due to the presence of its conjugate acid H2O and conjugate base NH3.

Formel: C₅H₅BrN₂OS

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 221.08 g/mol

Ref: 3D-FA66897

2-Acetamido-5-bromothiazole

CAS: 7336-54-1

Formel: C₅H₅BrN₂OS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 221.07

Ref: 10-F217497