CAS 73365-94-3
:4,27-dihydroxy-3-methoxy-5,6:22,26-diepoxyergost-24-en-1,26-dion
Beschreibung:
4,27-dihydroxy-3-methoxy-5,6:22,26-diepoxyergost-24-en-1,26-dion, mit der CAS-Nummer 73365-94-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die zur Klasse der Sterole gehört, spezifisch ein Derivat von Ergosterol. Diese Substanz weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Hydroxylgruppen (-OH) und Methoxygruppen (-OCH3) sowie Epoxidgruppen, die zu ihrer Reaktivität und biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Antimykotika oder anderen therapeutischen Verbindungen. Die Struktur der Verbindung weist auf ein Steroidgerüst hin, das für viele biologisch aktive Moleküle charakteristisch ist. Ihre einzigartige Anordnung von Doppelbindungen und funktionellen Gruppen kann ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie viele Sterole könnte sie eine Rolle in zellulären Prozessen spielen, einschließlich der Fluidität von Membranen und Signalwegen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmakologie und Biochemie, vollständig zu erhellen.
Formel:C29H42O7
InChl:InChI=1/C29H42O7/c1-14-10-21(35-26(33)17(14)13-30)15(2)18-6-7-19-16-11-24-29(36-24)25(32)22(34-5)12-23(31)28(29,4)20(16)8-9-27(18,19)3/h15-16,18-22,24-25,30,32H,6-13H2,1-5H3
SMILES:CC1=C(CO)C(=O)OC(C1)C(C)C1CCC2C3CC4C5(C(C(CC(=O)C5(C)C3CCC12C)OC)O)O4
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3β-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A
CAS:3beta-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A has cytoprotective activity, it protects normal cells against stress.
Formel:C29H42O7Reinheit:99.98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:502.6483β-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A
CAS:3Beta-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A is a synthetic withanolide, which is a type of steroidal lactone derived from the withanolide class of compounds. These compounds are primarily sourced from plants in the Solanaceae family, such as *Withania somnifera*, commonly known as Ashwagandha. The mode of action of this synthetic analogue involves mimicking the biological activities of natural withanolides, which include modulating signaling pathways and inducing apoptosis in cancer cells. The compound achieves its effects by interacting with molecular targets such as heat shock proteins and NF-κB pathways, leading to anti-inflammatory and anticancer activities.Formel:C29H42O7Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:502.60 g/mol


