Benzenemethanamine, 2-amino-4-fluoro- is an organic compound characterized by the presence of an amino group and a fluorine atom attached to a benzene ring. This compound features a primary amine functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis and pharmaceuticals. The fluorine atom, being highly electronegative, can influence the compound's electronic properties, potentially enhancing its biological activity or altering its interaction with other molecules. The structure consists of a benzene ring substituted with an amino group at the first position and a fluorine atom at the para position relative to the amino group. This specific substitution pattern can affect the compound's solubility, stability, and overall chemical behavior. Additionally, compounds like this may exhibit interesting pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. As with many amines, it may also participate in hydrogen bonding, influencing its physical properties such as boiling and melting points. Overall, the unique combination of functional groups in benzenemethanamine, 2-amino-4-fluoro- makes it a compound of interest in various chemical research fields.

Benzenemethanamine,2-amino-4-fluoro-

Die Benzenmethanamin, 2-Amino-4-fluor-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und eines Fluoratoms, das an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine primäre Aminfunktionalität auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Pharmazie beiträgt. Das Fluoratom, das hoch elektronegativ ist, kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität erhöhen oder ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen verändern. Die Struktur besteht aus einem Benzolring, der an der ersten Position mit einer Aminogruppe und an der para-Position relativ zur Aminogruppe mit einem Fluoratom substituiert ist. Dieses spezifische Substitutionsmuster kann die Löslichkeit, Stabilität und das allgemeine chemische Verhalten der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus können Verbindungen wie diese interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie viele Amine kann es auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was seine physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in der Benzenmethanamin, 2-Amino-4-fluor-, sie zu einer Verbindung von Interesse in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen.

733736-89-5: Die Benzenmethanamin, 2-Amino-4-fluor-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und eines Fluoratoms, das an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine primäre Aminfunktionalität auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Pharmazie beiträgt. Das Fluoratom, das hoch elektronegativ ist, kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität erhöhen oder ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen verändern. Die Struktur besteht aus einem Benzolring, der an der ersten Position mit einer Aminogruppe und an der para-Position relativ zur Aminogruppe mit einem Fluoratom substituiert ist. Dieses spezifische Substitutionsmuster kann die Löslichkeit, Stabilität und das allgemeine chemische Verhalten der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus können Verbindungen wie diese interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie viele Amine kann es auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was seine physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in der Benzenmethanamin, 2-Amino-4-fluor-, sie zu einer Verbindung von Interesse in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen.

CAS 733736-89-5

Benzenmethanamin, 2-amino-4-fluoro-