4-(5-Pyrimidyl)-piperidine is a chemical compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated heterocyclic amine, substituted with a pyrimidine moiety. The pyrimidine ring, a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3, contributes to the compound's potential biological activity. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in polar solvents, which can be influenced by the presence of the nitrogen atoms in both the piperidine and pyrimidine rings. It may also display basicity due to the amine functional group, allowing it to participate in protonation reactions. The structural features of 4-(5-pyrimidyl)-piperidine suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting various biological pathways. Its specific interactions with biological targets would depend on the precise arrangement of substituents and the overall three-dimensional conformation of the molecule. As with many heterocyclic compounds, it may also exhibit unique reactivity patterns in organic synthesis.

4-(5-pyrimidyl)-piperidine

4-(5-pyrimidyl)-piperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring charakterisiert ist, der eine gesättigte heterocyclische Amin mit sechs Mitgliedern ist, die mit einer Pyrimidin-Gruppe substituiert ist. Der Pyrimidinring, ein sechsgliedriger aromatischer Ring, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält, trägt zur potenziellen biologischen Aktivität der Verbindung bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, die durch die Anwesenheit der Stickstoffatome in sowohl dem Piperidin- als auch dem Pyrimidinring beeinflusst werden kann. Sie kann auch Basizität aufgrund der aminischen funktionellen Gruppe aufweisen, was es ihr ermöglicht, an Protonierungsreaktionen teilzunehmen. Die strukturellen Merkmale von 4-(5-pyrimidyl)-piperidin deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Ihre spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen würden von der genauen Anordnung der Substituenten und der allgemeinen dreidimensionalen Konformation des Moleküls abhängen. Wie viele heterocyclische Verbindungen kann sie auch einzigartige Reaktivitätsmuster in der organischen Synthese aufweisen.

733738-49-3: 4-(5-pyrimidyl)-piperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring charakterisiert ist, der eine gesättigte heterocyclische Amin mit sechs Mitgliedern ist, die mit einer Pyrimidin-Gruppe substituiert ist. Der Pyrimidinring, ein sechsgliedriger aromatischer Ring, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält, trägt zur potenziellen biologischen Aktivität der Verbindung bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, die durch die Anwesenheit der Stickstoffatome in sowohl dem Piperidin- als auch dem Pyrimidinring beeinflusst werden kann. Sie kann auch Basizität aufgrund der aminischen funktionellen Gruppe aufweisen, was es ihr ermöglicht, an Protonierungsreaktionen teilzunehmen. Die strukturellen Merkmale von 4-(5-pyrimidyl)-piperidin deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Ihre spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen würden von der genauen Anordnung der Substituenten und der allgemeinen dreidimensionalen Konformation des Moleküls abhängen. Wie viele heterocyclische Verbindungen kann sie auch einzigartige Reaktivitätsmuster in der organischen Synthese aufweisen.

CAS 733738-49-3

4-(5-pyrimidyl)-piperidin

5-(Piperidin-4-yl)pyrimidine

Ref: 3D-IEB73849